固体饮料颗粒代加工择优推荐 武汉名实生物

2001年，武汉名实生物医药科技有限责任公司合资组建武汉健民医药科技发展有限公司，实现产品研发的强强联合；2002年，***武汉健华新世纪药业有限公司，GSP认证公司；2005年，组建广州兆禾健康科技有限责任公司，为公司的发展插上腾飞的翅膀，助力公司在***1品行业更上一层楼。20世纪50年代，饮片汤剂的改革有过一段高峰，有人把一味味中药饮片制成水剂，加入防腐剂，调配时依据医生处1方，把几种单味水剂混合在一起，配制成合剂，供患者随时服用。

粘合剂的选择：粘合剂的选择是制粒操作的关键。如果选择不当，不仅影响颗粒质量，甚至根本不能制成颗粒。(2)整粒机落料斗中应装有永1久磁铁，吸除意外进入颗粘中的铁屑。应根据对药1物粉末的润湿性、溶解性进行选择。一般来说，亲水性、溶解性适宜的原料粉末的制粒效果较好；但溶解性过高时，在制粒过程中容易出现“软糖”状态。为了防止这些现象可以在原料粉末中加入不溶性辅料的粉末或加入对原料溶解性差的液体以缓和其溶解性能。

武汉名实生物医药科技有限责任公司恪守'放心原料，放心产品'原则，在***范围精选原料。本公司的宗旨是“以顾客满意为中心，创造世界一1流1产品”。欢迎广大朋友前来咨询！

湿法制粒是在原料粉末中加入粘合液进行制粒的方法。(2)配料前应先核对原辅料品名、数量、规格、批号、生产厂，应与化验单相符，以防错投。由湿法制成的颗粒经过表面润湿，因此其表面性质较好，外形美观，耐磨性较强、压缩成形性好，在制药工业生产中应用为广泛。湿法制粒机理：在任何湿法制粒过程中，在粉粒表面均匀润湿的液体产生粉粒间粘着力，因此，在粉粒间存在的液体量与存在的状态对制成的颗粒的强度有影响。

固体饮料OEM委托加工注意事项

1 有证企业（委托方）委托另一同一种产品有证企业（被委托方）进行生产，委托方负责全部产品销售的企业可选择以下两种标注方式：

◎产品或其包装上应当标注委托方的名称、地址和被委托方的名称和生产许可证标记、编号；

◎产品或其包装上应当标注委托方的名称、地址以及生产许可证标记、编号。

2 无证企业（委托方）委托有所委托产品生产许可证企业（被委托方）进行生产，委托方负责全部产品销售的，产品或其包装上应当标注委托方的名称、地址，以及被委托方的名称和生产许可证标记、编号。

3 任何企业不允许委托无证企业进行生产许可证制度管理产品的生产，一经发现，按无证产品查处。

4 对采用以上标注方式的企业应持委托方和被委托方签署的有效合同及企业的生产许可证到省、自治区、直辖市质量技术监督局许可证办公室备案同意后方可标注。③颗粒剂在水中可溶解或混悬，使得药1物在体内被吸收，能够起到快速起效的作用，而且颗粒剂比液体制剂相比较性质更稳定，在服用、携带、贮存等方面都有优势。省、自治区、直辖市质量技术监督局许可证办公室应将备案情况报***工业产品生产许可证办公室并及时跟踪和掌握企业变化情况。