固体饮料颗粒代加工服务至上

中药颗粒剂1初多含***细粉，工艺多凭经验而定。随着制剂质量要求的提高，制粒新设备的引入，新辅料的发掘和应用，中药颗粒剂的制备无论从提取工艺，成型工艺都有了很大的发展，如挥发油的保存利用了包合技术，精制工艺采用高速离心技术、絮凝澄清技术、超滤技术，制粒工艺运用流化制粒技术，喷雾干燥干粉制粒技术等。(5)特殊***1品种，应在密闭室中生产，操作人员应隔离操作，室内应装有吸尘装置，排除的粉尘应集中处理。

武汉名实生物医药科技有限责任公司由谈运良博士创立于2000年，位于武汉东湖新技术开发区。公司经过十余年的积累和沉淀，已经迈入了华中地区研发实力、发展潜力、影响力一1流的医药公司行列

颗粒剂制法是将适宜的辅料调配，通过适宜的机械操作而制成的颗粒状制剂。1.原辅料的预处理

　　(1)原辅料使用前需核对品名、规格和数量，并目检，过筛，如为液体应过滤，除去***。

　　(2)处理后的原辅料应在盛器内外附有标签，写明品名、规格和重量，作好记录。剩余的原辅料应立即退回中间站。

　　2.配料与制粒

　　(1)由前工序转来的细粉、稠膏(浸膏)应通过中间站或专职质检人员检查，并附检验合格单。

　　(2)配料前应先核对原辅料品名、数量、规格、批号、生产厂，应与化验单相符，以防错投。配料计算、称量及投料应复核，操作者及复核者均应在记录上签名

　　(3)制粒时，必须粉料混合均匀后，逐渐加入稠膏或粘合剂，一个批号分几次制粒时，颗粒大小、松紧要一致。

　　(4)对粘合剂的温度、浓度、数量等技术条件，必须按品种、特点制定必要的技术参数，严格控制操作。用水制粒时应采用纯水。

　　(5)称量所用的衡器，使用前应校正，并定期校验。

　　(6)所使用的容器应清洁、无***。

武汉名实生物医药科技有限责任公司由谈运良博士创立于2000年， 武汉市东湖新技术开发区神墩五路89号（生物园路与神墩五路交汇处)致力于生物技术、中西新药、***食1品的研究开发及推广事业。

　颗粒剂是一种常见的***制剂，颗粒剂药1物是指药1物或***经过提取，然后加上一定的辅料制成具有颗粒状的干燥制剂，或是单剂量的颗粒制成块状，需要时用开水冲服的***，它也叫做冲剂。颗粒剂的优点有很多

武汉名实生物医药科技有限责任公司自成立以来，恪守“以名律己，以实惠人”的公司理念，以大众健康为己任，坚持“凝集祖国传统***，创新现代生物技术”的技术发展思路，致力于生物技术、中西新药、***1食品的研究开发及推广事业。

固体饮料OEM委托加工注意事项

1 有证企业（委托方）委托另一同一种产品有证企业（被委托方）进行生产，委托方负责全部产品销售的企业可选择以下两种标注方式：

◎产品或其包装上应当标注委托方的名称、地址和被委托方的名称和生产许可证标记、编号；

◎产品或其包装上应当标注委托方的名称、地址以及生产许可证标记、编号。

2 无证企业（委托方）委托有所委托产品生产许可证企业（被委托方）进行生产，委托方负责全部产品销售的，产品或其包装上应当标注委托方的名称、地址，以及被委托方的名称和生产许可证标记、编号。

3 任何企业不允许委托无证企业进行生产许可证制度管理产品的生产，一经发现，按无证产品查处。

4 对采用以上标注方式的企业应持委托方和被委托方签署的有效合同及企业的生产许可证到省、自治区、直辖市质量技术监督局许可证办公室备案同意后方可标注。省、自治区、直辖市质量技术监督局许可证办公室应将备案情况报***工业产品生产许可证办公室并及时跟踪和掌握企业变化情况。固体饮料在制作的过程中添加的食品添加剂，长期饮用对不利于应用的吸收，严重的甚至会影响身体健康。

武汉名实生物医药科技有限责任公司在管理上严格按照ISO9001质量管理体系和HA***质量安全管理体系标准执行，制定了完善的程序文件、程序手册和质量管理制度，安排专人从事质量管理，不断改进，着力提高顾客满意度。